Il Presidente Fish	Il Presidente Fand
Pietro Vittorio Barbieri	Giovanni Pagano

Il prossimo mercoledi 23 dicembre dalle ore 16 , i ragazzi dell’A.GE.DI. onlus saranno presenti con l’esposizione dei presepi presso il Salone Versace del Ce.Dir. di Reggio Calabria.

In occasione delle prossime festività i ragazzi sono invitati ad esporre le proprie opere presso il Salone Versace ospiti del progetto “Quelli che… Evergreen” in occasione della tradizionale tombolata di Natale.

Alla abituale Tombola, con ricchi premi e divertimento assicurato, seguirà un buffet e la serata danzante in compagnia degli anziani utenti del Progetto.

L’A.GE.DI. onlus (Associazioni di Genitori di bambini e Adulti Disabili) tra le attività associative realizza, ormai da tre anni, il “Laboratorio artistico – pittorico Pasquale Campolo” un progetto integrato dedicato a bambini e ragazzi, disabili e non, in cui tutti possono esprimere le loro capacità creative. I ragazzi che partecipano al progetto hanno realizzato oltre ai presepi, che saranno esposti nella serata, anche dipinti e lavori di decoupage.

Una serata di svago e diletto da trascorrere in gioiosa compagnia, tra i ragazzi e bambini soci della Associazione e i dinamici nonni per unire la tradizione all’integrazione, in un reciproco scambio di gioia e affetto.

Vi aspettiamo numerosi con l’augurio di un Felice Natale di gioia e condivisione.

Da www.superando.it

I nostri diritti umani vengono violati ogni giorno: è ora di gridarlo forte a tutti!

Sono le parole di Giampiero Griffo, a commento dell'iniziativa promossa congiuntamente a Roma, per la Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità, dalle Federazioni FISH e FAND. Gremito oltre ogni aspettativa il Teatro Valle, da persone con disabilità e loro familiari provenienti da tutta Italia, tanti anche i parlamentari, ma praticamente assente il Governo. E tuttavia sembra crescere una nuova voglia di reagire e di uscire allo scoperto - anche in piazza e sugli organi d'informazione - dopo un lungo periodo all’insegna dell’ascolto mancato e dell’attenzione inesistente. E in parallelo bisogna lavorare sodo per realizzare quella trasformazione culturale dell'immagine stessa che si continua ad avere delle persone con disabilità, insistendo su quei concetti che attraversano ad esempio tutta la Convenzione ONU: non più "malati" e "sventurati", ma Cittadini a pieno titolo con pari diritti e pari opportunità.

Il Teatro Valle di Roma gremito in ogni ordine di posti per l'iniziativa di FISH e FAND. Un Teatro Valle stipato all'inverosimile ha ospitato a Roma l’iniziativa congiunta promossa dalla FISH (Federazione Italiana per il Superamento dell’Handicap) e dalla FAND (Federazione tra le Associazioni Nazionali dei Disabili), in occasione della Giornata Internazionale delle Persone con Disabilità.

Una partecipazione di persone con disabilità e di loro familiari provenienti da tutta Italia che è andata davvero ben oltre le aspettative, e non c’è retorica in questa affermazione. Anzi. La grande risposta - ovviamente positiva - è arrivata infatti a creare anche dei problemi dal punto di vista delle misure di sicurezza, messe oggettivamente a dura prova da una così vasta affluenza e ponendo in alcuni momenti degli ostacoli alle stesse persone intenzionate a partecipare all'evento.

Degno riscontro all’inedito colpo d’occhio fornito dai manifesti dell’incontro che hanno tappezzato la città è stato lo scenario offerto dall’interno del Teatro, le cui balconate - oltre che di folla - sono state costantemente gremite di striscioni e bandiere delle tante realtà che animano le due Federazioni promotrici di questa iniziativa.

Nel corso dell'incontro sono state rilanciate e discusse le proposte contenute in un documento programmatico condiviso dalla FISH e dalla FAND (che è possibile consultare in versione integrale cliccando qui). Una piattaforma «importante perché va oltre la richiesta specifica, ma è unaproposta di sistema del welfare ed è quindi fondamentale», come l'ha definita Fulvio Santagostini, presidente della LEDHA di Milano (Lega per i Diritti delle Persone con Disabilità). «Il problema - ha aggiunto lo stesso Santagostini - è che dall’altra parte non si trova un interlocutore», alludendo ovviamente ai rappresentanti del Governo.

Molti infatti sono stati i parlamentari che hanno scelto di partecipare a questo incontro, moderato da Carlo Romeo, direttore del Segretariato Sociale della RAI e da Giovanni Anversa, giornalista da sempre attento ai temi del sociale e della disabilità. Ma nonostante i messaggi inviati dal sottosegretario di Stato alla Presidenza del Consiglio Gianni Letta, dal presidente del Senato Renato Schifani e dal ministro per la Pubblica Amministrazione e l'Innovazione Renato Brunetta, la percezione generale dei partecipanti è stata quella di una pesante assenza del Governo.
Tanti striscioni da tutta Italia per l'evento di Roma. L’importanza di questo confronto con le Istituzioni è stato del resto un punto ben evidenziato in apertura del suo intervento dal presidente della FISH Pietro Barbieri, che ha affermato: «Non siamo qui semplicemente a celebrare il 3 dicembre, ma le organizzazioni delle persone con disabilità sono qui insieme perché i problemi delle persone con disabilità e dei loro familiari non possono più attendere e siamo qui, quindi, per chiamare il Governo alle proprie responsabilità».

Barbieri ha poi illustrato i dieci punti del citato documento programmatico, soffermandosi in particolare sull'importanza del sostegno alle famiglie che abbiano al loro interno persone con disabilità gravi. «Chiediamo innanzitutto - ha dichiarato - che ci sia un rafforzamento reale dei servizi sul territorio e che essi vengano finanziati. L'opportunità dev'essere quella di avere una combinazione di interventi, fondati su servizi, interventi economici e sgravi fiscali. Che tutto questo, inoltre, venga riordinato e sostenuto in maniera forte e importante».
«Un altro elemento significativo - ha aggiunto - è che in alcune Regioni in cui sono previsti i cosiddetti "piani di rientro", si continuano ad operare "tagli orizzontali" sulle persone con disabilità; in Campania e Abruzzo, ad esempio, sono stati posti dei ticket sulla riabilitazione e questo è intollerabile. Un diritto fondamentale come quello alla riabilitazione viene così trasformato in una "tassa in più", in un momento sociale difficile».

Con particolare incisività Barbieri ha chiesto quindi una vera opportunità di accesso ai mezzi di comunicazione da parte delle persone sorde e non vedenti e che da questo punto di vista vengano date garanzie del miglioramento della quantità e della qualità dei programmi resi accessibili, prima di tutto nel servizio pubblico: «Paghiamo il canone anche noi!», è stata la sua condivisibile conclusione.

Alcuni commenti - al termine degli interventi che hanno animato l’iniziativa di Roma - li abbiamo chiesti questa volta a due illustri esponenti del movimento per i diritti delle persone con disabilità italiano, vale a dire Nunzia Coppedé e Giampiero Griffo, che hanno vissuto questa esperienza da sotto il palco e le cui considerazioni proponiamo all'attenzione dei lettori di Superando.

Nunzia Coppedé, presidente della FISH Calabria, che impressioni ha riportato al termine di questa iniziativa?

«Ho avuto un'impressione molto positiva di questa giornata, soprattutto per il fatto che si è verificata una grande partecipazione. Ma anche perché è emersa la voglia di far cessare questo periodo di non ascolto e di non attenzione. Ho valutato inoltre positivamente questo momento di unitarietà, perché in fondo molte delle cose che vogliamo le vogliamo tutti, ed è giusto ritrovarsi insieme per rivendicarle».
Alcune persone con disabilità presenti al Teatro Valle di Roma

Si può parlare di assenza del Governo a questa Giornata?

«L’assenza del Governo c'è stata indubbiamente. Sono intervenuti comunque molti parlamentari, ma certo la mancanza del Governo è stata pesante. Spero che i rappresentanti dell'Esecutivo vengano a sapere che qui c’è stata una partecipazione significativa, e anche con una grande voglia di reagire e non certo di sottostare a quell'isolamento che ci stanno proponendo ogni giorno, con tutti i tagli che vanno proprio a ricadere sul sociale, rendendo sempre più difficoltosa la vita delle persone».

Effettivamente, riguardo alla partecipazione, il Teatro era al completo.

«Non mi aspettavo tutta questa gente ed è stata una cosa molto bella; devo dire la verità che già alla Conferenza Nazionale di Torino a inizio ottobre si era vista una grossa presenza delle persone con disabilità e dei familiari di persone con disabilità, e più in generale del mondo associativo, che nemmeno allora ci si aspettava».

A cosa crede possa essere dovuto?

«Secondo me la gente comincia ad essere stufa, forse ritorniamo a riprendere un po' di carica e a reagire, perché c’è stato un periodo in cui sembravamo quasi rassegnati. C’era aria di rassegnazione e ora invece si sta vedendo un certo movimento che è di buon auspicio perché, ripeto, forse la gente comincia a stancarsi e a voler reagire».

Giampiero Griffo è componente del Consiglio Mondiale di DPI (Disabled Peopoles' International).

«Oggi c’è stata effettivamente una grande partecipazione e buone parole d’ordine unitarie, ma secondo me la questione di base è che al livello di scontro attuale credo occorra scendere in piazza, essere più forti nella critica, nell'alzare la voce. Certo, questa non è stata solo una celebrazione, ma bisogna uscire allo scoperto ove il nostro Governo lo teme di più, uscire cioè sui giornali!

Giampiero Griffo è componente del Consiglio Direttivo Mondiale di DPI (Disabled Peoples' International). Alla Conferenza Nazionale di Torino mi aveva colpito molto che il Governo avesse scelto di non schierarsi da nessuna parte. Vuol dire dunque che i disabili creano problemi, oppure che le persone con disabilità non esistono proprio! Dal mio punto di vista dobbiamo innalzare il livello, considerando senz'altro come farlo, ma dobbiamo uscire all'esterno».

La situazione che tratteggia è che è stata illustrata anche nel corso degli interventi appare estremamente critica...

«Oggi siamo a un livello in cui si sta arretrando. Diceva Siddharta dei "due passi avanti e uno indietro", mentre noi rischiamo di fareun passo avanti e dieci indietro! E del resto, se uno ti dà le botte in testa, tu non puoi star lì a fare il gentiluomo. Oggi non è questione di fioretto, è questione di sciabola, e quindi dobbiamo sapere che sì, si è vista una forza unitaria e questa è una grande novità - cioè il fatto di riuscire a mettersi insieme tra le varie Associazioni e Federazioni, anche con tutte le criticità che esistono - e tuttavia è pure vero che dobbiamo uscire all’esterno, costruire un percorso attraverso il quale dare visibilità alle nostre tematiche.

Sono convinto che situazioni come ad esempio quella del Ponte di Calatrava a Venezia, "nato inaccessibile", così come altre centinaia di occasioni, debbano diventare simboliche per dire che qui si violano giorno dopo i giorno i nostri diritti umani. E questa è una cosa nuova che non dice nessuno, che i giornali non riportano. Anche noi, del resto, siamo un po' "timidi" su questo e invece dobbiamo rilanciare, dire che i nostri diritti umani sono violati tutti i giorni e dobbiamo costruire degli eventi significativi in grado di riportare questo messaggio, per far capire come sia cambiato il livello culturale».

Importante quindi, come è emerso per altri versi durante l'incontro, è il ruolo della comunicazione...

«La nostra abilità per coinvolgere gli organi d'informazione dovrà essere quella di costruire degli eventi e nello stesso tempo dare ad essi quella forza evocativa in grado di far cambiare la percezione. Se noi oggi parliamo di diritti umani non siamo più gli "sventurati", i "malati" o i "poverini", siamo qualche altra cosa. Nello stesso tempo ci sono molte parole d’ordine che andrebbero usate. La prima è certamente quella di dire: «Ma scusate, se oggi le Nazioni Unite affermano che noi siamo parte della società, perché continuate ad escluderci?».

L’impegno del movimento delle persone con disabilità dovrebbe essere capace di fornire questi slanci, non solo di costruire piattaforme di confronto, ma anche di riuscire a realizzare questa trasformazione culturale dell'immagine che si ha di noi».

(Giuliano Giovinazzo)

Solidali e vicini a Nunzia Coppedé

Sconcerto a dir poco ci ha creato la notizia letta questa mattina nel quotidiano «La Gazzetta del Sud», della quale riportiamo i tratti essenziali.

«Nella notte di ieri, nel piazzale della sede di Via Conforti, centro storico cittadino di Lamezia Terme (Catanzaro), sono stati manomessi i freni di due autovetture di proprietà di due ospiti disabili della Comunità Progetto Sud. Ad accorgersi che i cavi dei freni della sua auto erano stati tranciati di netto è stata per prima Nunzia Coppedé che ieri mattina, come di consueto, era salita sul Doblò attrezzato per il trasporto dei disabili insieme ad altri due accompagnatori per raggiungere in Contrada Capizzaglie gli uffici della FISH, la Federazione Italiana per il Superamento dell'Handicap di cui è presidente regionale. Ma chi era alla guida s'è subito accorto che c'era qualcosa che non andava ed ha prontamente azionato il freno a mano; una manovra veloce che ha evitato gravissime conseguenze».

«Sono allibita per quanto accaduto - ha dichiarato Nunzia Coppedé sempre alla "Gazzetta del Sud" - all'inizio non riuscivo a rendermi conto di quanto è successo, ma col passare delle ore mi accorgo sempre di più che si tratta di un atto vandalico mirato a fare del male».
Oltre a riportare le dichiarazioni del quasi sgomento don Giacomo Panizza, presidente della Comunità Progetto Sud («Se non ci fossimo accorti in tempo della manomissione sarebbe potuta succedere una tragedia»), la «Gazzetta del Sud» segnala anche che «il quartiere generale di Coppedé», definita «attivissima rappresentante del mondo dei disabili, a favore dei quali ha condotto infinite battaglie a tutela dei diritti» è «proprio a Capizzaglie, nello stabile confiscato alle cosche locali e donato poi alla Progetto Sud negli anni Novanta».

Il comandante della locale Arma dei Carabinieri ha dichiarato infine che «sono state attivate le indagini per la sorta di sabotaggio architettato ai danni delle due autovetture».

Nunzia Coppedé, presidente della FISH Calabria, è persona assai nota nel movimento della disabilità nazionale (e non solo). Ne ricordiamo in particolare le battaglie - solo per restare ai casi più recenti - condotte per far cessare lo "scandalo" della Comunità Papa Giovanni XXIII di Serra d'Aiello (Cosenza) o per far sì che le persone stomizzate e con problemi di incontinenza possano avere gli ausili adeguati da parte della commissariata Azienda Sanitaria Provinciale di Reggio Calabria.

Per quanto poi riguarda la Comunità Progetto Sud, è nata a Lamezia Terme nel 1976 come gruppo di convivenza, composto da persone differenti (disabili e non), con gli intenti di "fare comunità" e di costruire alternative vivibili alle forme di istituzionalizzazione e di emarginazione esistenti. Oggi la struttura esplica letteralmente - e quotidianamente - una miriade di attività, dagli incontri sulla legalità a quelli sulle tematiche economiche, dalla riabilitazione motoria al recupero di persone tossicodipendenti.

«Questa, purtroppo - dichiara Pietro Barbieri, presidente nazionale della FISH - non è una pur grave storia di barriere che impediscono di muoversi liberamente o un caso di discriminazione da parte dell'assessore di turno. C'è ben di più. C'è la consapevolezza che in certe zone del nostro Paese - dove la presenza della criminalità organizzata è diretta e quotidiana - lottare per il rispetto dei diritti delle persone con disabilità o in generale delle cosiddette "fasce deboli", può dare concretamente "fastidio" e comportare conseguenze assai pericolose per la propria stessa incolumità. E Nunzia Coppedé è persona ben nota a Lamezia Terme, così come il suo autoveicolo attrezzato per disabili...».
Chiediamo dunque a tutti coloro che leggeranno questa nota, ai Cittadini del Sud, del Centro e del Nord Italia che ritengono di non poter più accettare atti intimidatori come quello attuato nei confronti della presidente della FISH Calabria, di manifestarle insieme a noi tutta la solidarietà e la vicinanza necessari per far capire che le sue sono "battaglie di tutti", battaglie per la legalità, che andranno avanti sempre, sostenute dalla forza di tante persone.

Segreteria Nazionale FISH presidenza@fishonlus.it

FISH Calabria fishcalabria@gmail.com

Roma, 4 novembre 2009

III° Conferenza Nazionale sulle Politiche della Disabilità - Torino 1-2-3 Ottobre 2009 -Il Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali in collaborazione con la Città di Torino organizza la terza Conferenza nazionale sulle politiche della disabilità per rinnovare un importante appuntamento di riflessione e confronto tra le istituzioni, il mondo delle associazioni e la società civile durante il quale verificare l’efficacia delle politiche di inclusione e sostegno alle persone con disabilità e alle loro famiglie. La ratifica della Convenzione delle Nazioni Unite sui diritti delle persone con disabilità rappresenta una straordinaria occasione per promuovere e diffondere la cultura dell’inclusione e della partecipazione delle persone con disabilità in condizioni di pari opportunità.

www.conferenzanazionaledisabili.it

SEGRETERIA ORGANIZZATIVA

Centro Congressi Internazionale s.r.l.
C.so Bramante, 58/9 – 10126 Torino
Tel. +39 011.2446921/2446925 – Fax +39 011.2446900
info@conferenzanazionaledisabili.it – www.congressiefiere.com

Poichè l’Autismo rappresenta attualmente un grave problema a livello mondiale in campo educativo e sanitario, le Nazioni Unite hanno proclamato il 2 aprile Giornata Mondiale dell’Autismo.

IN OCCASIONE DELLA SECONDA GIORNATA MONDIALE DELL’AUTISMO, AUTISM EUROPE RICORDA AGLI STATI MEBRI DELL’UNIONE EUROPEA E DEL COSIGLIO D’EUROPA QUANTO SEGUE

L’ Autismo è un disturbo pervasivo e permanente che altera lo sviluppo cerebrale e si manifesta nella prima infanzia. L’Autismo è caratterizzato da diversi sintomi: menomazioni dell’interazione sociale, menomazioni della comunicazione, interessi ristretti e comportamenti ripetitivi. Oggi l’evidenza scientifica indica che molti divesi fattori di natura genetica, medica e neurologica sono coinvolti nel determinare l’autismo. L’antico pregiudizio che attribuiva la responsabilità dell’autismo a mancanze genitoriali è stato smentito. Poichè questa disabilità colpisce lo 0.6% della popolazione, l’ Europa (compresi gli stati membri del Consiglio d’ Europa) conta circa 5 milioni di persone con autismo.

Lo scopo di Autism-Europe è di assicurare un’attenzione particolare al rispetto della dignità e dei rispetti umani delle persone con Autismo.
Le persone con Autismo hanno naturalmente lo stesso valore umano di chiunque altro, e come tali hanno gli stessi diritti umani. In particolare le persone con Autismo devono godere degli stessi diritti che devono essere assicurati e difesi per tute le persone con disabilità.

Benchè alcuni Stati membri abbiano ratificato la Convenzione delle nazioni Unite sui Diritti delle Persone con Disabilità, entrata in vigore nel maggio 2008, Autism-Europe chiede che questa Convenzione sia ratificata non solo da pochi, ma da tutti gli Stati membri dell’Unione Europea e del Consiglio d’Europa.
Il rispetto della Convenzione delle Nazioni Unite da parte degli Stati Membri permetterà alle persone con Autismo di trarre beneficio dai principi guida alla base della Convenzione, fra cui:

· Rispetto per la dignità intrinseca, l’autonomia individuale, compresa la libertà

di esercitare le proprie scelte, e l’indipendenza della persona

· Non-discriminazione

· Piena ed effettiva inclusione nella società

· Rispetto delle differenze e accettazione delle persone con disabilità come parte dell’umanità nelle sue diversità

· Pari opportunità

· Diritto alla salute

· Diritto ad un’educazione appropriata

Autism-Europe ritiene che le necessità delle persone con autismo nel campo della salute, dell’educazione e dell’occupazione non siano sufficientemente prese in considerazione, e che in tutti i paesi europei si verifichi una violazione dei diritti delle persone con autismo.

In particolare Autism-Europe raccomanda le seguenti 10 misure:
1. Migliorare gli indicatori esistenti nel campo dei servizi sanitari in modo da poter misurare la percentuale di persone con autismo o altre disabilità complesse che beneficiano di programmi abilitativi adeguati

2. Rafforzare la formazione iniziale e permanente degli operatori sanitari sui sistemi di diagnosi accreditati a livello internazionale e sui trattamenti basati sull’evidenza, e garantire una formazione appropriata al personale educativo che si occupa di persone con autismo

3. Garantire una collaborazione attiva fra famiglie e professionisti nella programmazione degli interventi educativi o di altro genere

4. Garantire equità di accesso per tutti al sistema educativo e assicurare pari opportunità di sviluppare le potenzialità individuali in ogni tipo e livello d’insegnamento, indipendentemente dal tipo o dal livello di scuola, per mezzo di strategie educative consolidate e di programmi educativi individualizzati
5. Integrare le necessità e le carratteristiche comportamentali e comunicative delle persone con autismo o altra disabilità complessa nei sistemi educativi ordinari per mezzo di percorsi di formazione permanente, e non solo di corsi specialistici, per gli operatori scolastici di ogni livello e per i genitori

6. Rafforzare l’educazione permanente e in particolare la formazione professionale degli adulti con autismo o altre disabilità complesse

7. Rinforzare e adattare il supporto sul posto di lavoro alle necessità delle

persone con autismo o altre disabilità complesse

8. Adeguare l’ambiente in modo tale da favorire la comunicazione e prevenire

comportamenti problematici delle persone con autismo

9. Assicurare la scelta del proprio modo di vita, a casa o in ambiente residenziale, con un supporto adeguato da parte dei servizi socio-sanitari
10. Assicurare alle persone con autismo una buona qualità di vita in termini di benessere fisico, emotivo, sociale e materiale

La missione prevalente di Autism-Europe è infatti di migliorare la qualità di vita di tutte le persone con autismo e delle loro famiglie attraverso la promozione e la difesa dei loro diritti, attraverso:

· La rappresentanza delle persone con autismo presso le Istituzioni europee

· La sensibilizzazione sugli interventi appropriati in campo sanitario ed educativo e sulle condizioni necessarie al benessere delle persone con autismo
· Lo scambio di informazioni, buone pratiche ed esperienze.

Autism-Europe è una rete europea che assicura un legame effettivo di circa 80 associazioni di genitori di persone con autismo di 30 paesi europei fra di loro e con i governi Europei e le istituzioni internazionali.

Per raggiungere I propri obiettivi, Autism Europe ha stabilito alleanze strategiche con i partners sociali, in modo da potenziare il proprio impatto sulle politiche europee. Autism- Europe è membro fondatore dell’European Disability Forum e della Platform of European Social NGOs.

Autism-Europe ha anche instaurato un dialogo costruttivo con le Istituzioni dell’Unione Europea e del Consiglio d’Europa, e con l’Organizzazione Mondiale della Sanità


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